阿爾法地貧全稱是阿爾法型地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。主要是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈的合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血的癥狀。
發(fā)生阿爾法地中海貧血的時候,患者除了可以出現(xiàn)貧血以外,主要的特征可以出現(xiàn)肝脾腫大進(jìn)行性的加重,還可以出現(xiàn)黃疸。并且,患者還可以有地中海貧血特殊的表現(xiàn),比如臀狀頭。而再生障礙性貧血則不同,是多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ撸颊呖梢杂胸氀陌Y狀,但是一般沒有肝脾腫大的癥狀,再生障礙性貧血的發(fā)生主要是由于紅細(xì)胞生成減少所造成。