對于乳腺惡性腫瘤患者的分子靶向治療,其原理主要是使用一定的靶向藥物,在細(xì)胞分子水平針對患者已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的致癌位點(diǎn),這種致癌位點(diǎn)可以是腫瘤細(xì)胞內(nèi)的一個(gè)蛋白,也可以考慮是腫瘤細(xì)胞內(nèi)的一個(gè)基因片段,針對該蛋白以及該基因進(jìn)行攻擊殺傷,致使腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)死亡的一種治療方式,但是這種治療方式對正常的細(xì)胞不會(huì)有殺傷作用,所以其針對性更強(qiáng)。
對于乳腺惡性腫瘤患者的靶向治療,一般需要患者根據(jù)手術(shù)之后的基因檢測,以及免疫組化的結(jié)果,如果患者提示Her-2基因?yàn)殛栃裕约盎驒z測篩選出敏感的靶向藥物,進(jìn)行積極的口服,這樣治療的效果更好。一般使用的靶向藥物主要有表皮生長因子受體抑制劑,以及血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑。