血友病是先天性凝血因子的缺乏,遺傳性凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病是屬于遺傳病,目前尚無可以根治的方法。血友病的治療目前仍以替代療法為主,也就是補(bǔ)充缺失的凝血因子,它是防治血友病出血的最重要的措施。
目前已經(jīng)有基因療法用于血友病治療,將FVⅢ和FⅨ合成的正常基因通過載體,以直接或間接的方式轉(zhuǎn)導(dǎo)入人體中,以糾正血友病的基因缺陷,但是臨床上需要進(jìn)一步的探索和研究。血友病目前尚無根治的方法,預(yù)防比治療更為重要,要防止出血。
血友病是先天性凝血因子的缺乏,遺傳性凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病是屬于遺傳病,目前尚無可以根治的方法。血友病的治療目前仍以替代療法為主,也就是補(bǔ)充缺失的凝血因子,它是防治血友病出血的最重要的措施。
目前已經(jīng)有基因療法用于血友病治療,將FVⅢ和FⅨ合成的正常基因通過載體,以直接或間接的方式轉(zhuǎn)導(dǎo)入人體中,以糾正血友病的基因缺陷,但是臨床上需要進(jìn)一步的探索和研究。血友病目前尚無根治的方法,預(yù)防比治療更為重要,要防止出血。
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