混合性結(jié)締組織病是一種常見的慢性自身免疫性疾病,其自身特點就是有高滴度U1RNP抗體以及斑點型抗核抗體。另外,它的臨床特征具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎以及肌炎,系統(tǒng)性硬化這些疾病的特點,所以又稱為混合性結(jié)締組織病。
但它是一種獨立的疾病,患者在早期可以以雷諾現(xiàn)象為首發(fā)表現(xiàn),幾乎所有的患者都會出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛、發(fā)僵,患者還會出現(xiàn)手指的腫脹以及變粗。大多數(shù)患者可以合并肺臟受累,一般是以間質(zhì)性肺炎為主要表現(xiàn),患者早期可能沒有癥狀,隨著病程的進(jìn)展,可以出現(xiàn)呼吸困難,胸痛以及咳嗽等癥狀。
混合性結(jié)締組織病患者的具體治療措施和患者的病程有關(guān)系,有的患者僅僅需要糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑治療,有的患者需要應(yīng)用非甾體類抗炎藥以及擴(kuò)血管藥物治療。