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為你推薦

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢(qián)，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 57192次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時(shí)候，它是沒(méi)有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6437次

• 多囊腎可做基因檢測(cè)嗎
  多囊腎一般來(lái)說(shuō)是可以做基因檢測(cè)，多囊腎是屬于種遺傳性疾病，可以分為常染色體隱性遺傳性多囊腎以及常染色體顯性遺傳性多囊腎。一般來(lái)說(shuō)常染色體隱性遺傳性多囊腎在臨床上是比較少見(jiàn)，因?yàn)檫@種病人往往在出生后不久就死于腎功能衰竭，而常染色體顯性遺傳性多囊腎一般來(lái)說(shuō)在臨床上是比較多見(jiàn)，這種病人往往是在成年之后才會(huì)發(fā)病，而且有些人發(fā)病時(shí)間會(huì)比較晚，有些人可能相對(duì)早一點(diǎn)。發(fā)病的過(guò)程中腎囊腫體積會(huì)逐漸的增大，病人會(huì)逐漸的出現(xiàn)相關(guān)癥狀，治療方面主要是以改善病人的腎功能為主，盡可能的延緩疾病的進(jìn)展。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  熊思清 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-08-10 3311次

• 基因檢測(cè)怎么做
  如果是孕婦想做基因監(jiān)測(cè)，這種情況下可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)進(jìn)行檢查，如果選擇這種情況，建議最好要去正規(guī)的三甲公立醫(yī)院，去進(jìn)行檢查，因?yàn)楝F(xiàn)在的醫(yī)療技術(shù)，是可以在懷孕中期的時(shí)候做無(wú)創(chuàng)DNA，檢查出胎兒是否存在有染色體異常的情況。因?yàn)檫@種基因監(jiān)測(cè)的手法比較簡(jiǎn)單，就是通過(guò)檢查孕婦的靜脈血，然后監(jiān)測(cè)孕婦的靜脈血，檢查孩子的基因有沒(méi)有一些問(wèn)題，如果有問(wèn)題，應(yīng)該要及時(shí)的做出一些治療的措施。同時(shí)還應(yīng)該要注意，這種孕前監(jiān)測(cè)主要就是通過(guò)抽孕婦的靜脈血進(jìn)行檢查，判斷出胎兒是否有染色體的一個(gè)疾病，如果是在懷孕期間，建議大家一定要注意按時(shí)去醫(yī)院產(chǎn)檢，注意觀察胎兒的一個(gè)健康的問(wèn)題
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  黃萍 主治醫(yī)師揚(yáng)州市中醫(yī)院

  2019-10-16 9061次

• 小兒癲癇可以做基因檢測(cè)嗎
  小兒癲癇可以進(jìn)行基因檢測(cè)，但是進(jìn)行基因檢測(cè)沒(méi)有什么太大的意義，因?yàn)橐鹦喊d癇的原因很多，其實(shí)是檢查基因有問(wèn)題治療也是一樣的，所以這個(gè)檢查的典型的治療沒(méi)有什么特別的幫助，也沒(méi)有必要做基因檢測(cè)。
  袁越 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-11-21 2703次

• 做基因檢測(cè)能查出低鉀血癥嗎
  病情分析：一些由于遺傳病所導(dǎo)致的低鉀血癥，可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)檢查出來(lái)，比如巴特綜合征這種遺傳疾病，可以引起比較頑固的低鉀血癥，并且患者需要終身進(jìn)行補(bǔ)鉀治療。意見(jiàn)建議：建議嚴(yán)重低鉀血癥的患者，一定要及早去內(nèi)分泌科，明確是否是由于相關(guān)內(nèi)分泌疾病或者遺傳疾病導(dǎo)致的低鉀血癥。往往這種病理性的低鉀血癥，癥狀較重，并且容易引起患者出現(xiàn)呼吸循環(huán)衰竭，引發(fā)嚴(yán)重的并發(fā)癥。
  孫婷婷 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2020-07-28 2502次

• 做基因檢測(cè)對(duì)化療有幫助嗎
  做基因檢測(cè)對(duì)化療通常有幫助?；驒z測(cè)是一種通過(guò)檢測(cè)人體基因組中的變異確定個(gè)體患病風(fēng)險(xiǎn)、指導(dǎo)治療方案、預(yù)測(cè)療效的技術(shù)?；驒z測(cè)可以制定化療方案，提高化療的療效和降低不良反應(yīng)?；驒z測(cè)可以幫助醫(yī)生確定患者的腫瘤基因變異類型和表達(dá)水平，從而更好地了解腫瘤的生長(zhǎng)機(jī)制和發(fā)展趨勢(shì)。在制定化療方案時(shí)，可以根據(jù)檢測(cè)
  施學(xué)東 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-08-21 0次

• 胎兒可以做基因檢測(cè)嗎
  胎兒一般也可以做基因檢測(cè)。一般如果想要進(jìn)行基因檢測(cè)可以選擇做無(wú)創(chuàng)檢測(cè)，無(wú)創(chuàng)檢測(cè)主要是在懷孕12~24周左右抽取母體外周血進(jìn)行檢查，這是常見(jiàn)的檢查方法，相對(duì)來(lái)說(shuō)比較準(zhǔn)確。也可以進(jìn)行有創(chuàng)檢查，有創(chuàng)檢查主要是進(jìn)行胎兒絨毛檢查和羊水穿刺檢查，這類檢查都有一定的風(fēng)險(xiǎn)，基本上不能作為臨床的常規(guī)檢查。雖然胎兒可以
  馮翠平 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-09-28 340次