重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病,它不是一種遺傳病,重癥肌無(wú)力主要是由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo),在細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下,突觸后膜的乙酰膽堿受體被大量的破壞,不能產(chǎn)生足夠的終板電位,導(dǎo)致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無(wú)力,這個(gè)病可以見(jiàn)于任何年齡,主要的表現(xiàn)就是骨骼肌的易疲勞和肌無(wú)力呈波動(dòng)性,表現(xiàn)為晨輕暮重,活動(dòng)后加重,休息以后減輕,膽堿酯酶抑制劑治療有效,眼外肌受累最常見(jiàn),主要是上瞼下垂,復(fù)視等等。
所以,父親患有重癥肌無(wú)力,嬰兒不一定會(huì)有重癥肌無(wú)力,因?yàn)樗皇且环N遺傳病,它是一種自身獲得性的免疫性疾病。