肌營(yíng)養(yǎng)不良類(lèi)型比較多,比較常見(jiàn)的DMD型,發(fā)病率約十萬(wàn)分之三十。如果是BMD型,發(fā)病率更加的低,為DMD患者的十分之一的。除此之外,肌營(yíng)養(yǎng)不良還有其它的類(lèi)型,比如有肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等。每種類(lèi)型的發(fā)病率也是有所差異的。
這是神經(jīng)內(nèi)科一種遺傳性的疾病,主要是影響到了肌肉,導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌肉萎縮、肌肉無(wú)力,肌肉無(wú)力以近端為主,雙側(cè)比較對(duì)稱(chēng),發(fā)病年齡比較輕,患者一般是有家族史的。建議完善基因、肌電圖以及血清當(dāng)中激酶的檢查進(jìn)行明確診斷,缺乏特異性治療方法。