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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 21976次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 6603次

• 怎么判斷是重癥肌無力
  重癥肌無力的診斷主要是根據(jù)病史，有的是眼外肌的受累，有的是延髓肌受累，有的是四肢肌肉的無力，出現(xiàn)晨輕暮重感。還有是根據(jù)體檢，可以讓病人做疲勞試驗(yàn)，還可以通過藥物試驗(yàn)如新斯的明試驗(yàn)。還包括實(shí)驗(yàn)室檢查，如肌無力血清相關(guān)抗體的測(cè)定和神經(jīng)肌肉接頭的超微結(jié)構(gòu)的檢查來明確，如果有非神經(jīng)支配和分布可解釋的肌無力的癥狀和體征，勞累后加重休息后緩解的臨床特點(diǎn)，抗膽堿酯酶藥物試驗(yàn)(+)以及肌電圖的異常發(fā)現(xiàn)，就可以診斷為重癥肌無力。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:38”
  高勇 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）

  2019-10-21 2193次

• 重癥肌無力是否遺傳
  重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位，因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫疾病，約20%重癥肌無力母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時(shí)就有體征，但拖延12到18小時(shí)，常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳，出生帶有的嚴(yán)重困難呼吸和攝食困難，以呼吸暫停的特點(diǎn)，而有別于其他兩種，常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡，常在兩歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn)，但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無力，一般在兩歲內(nèi)發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡生增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn)，感染后在接近窒息而死，相信大家現(xiàn)在知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 2:07”
  朱錦莉 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-24 2223次

• 怎樣判斷是否是重癥肌無力
  病情分析：如果患者出現(xiàn)了晨輕暮重的眼瞼上抬無力、吞咽困難、飲水嗆咳、以及肢體的乏力等癥狀，新斯的明試驗(yàn)是陽性的，并且檢測(cè)抗乙酰膽堿抗體為陽性，這些患者就可以判斷為重癥肌力。意見建議：建議此類患者需要積極治療，并且要完善肺部CT檢查，以明確是否存在胸腺瘤?；颊咂綍r(shí)要多休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼，還要清淡飲食，多吃新鮮的蔬菜和水果。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-27 601次

• 怎么判斷是重癥肌無力
  病情分析：重癥肌無力是依據(jù)相關(guān)的癥狀（晨輕暮重特點(diǎn)）、體征以及特異性較高的實(shí)驗(yàn)室檢查（包括自身抗體和神經(jīng)電生理）來診斷的。新斯的明試驗(yàn)和肌電圖檢測(cè)結(jié)果是診斷重癥肌無力的重要依據(jù)?？笰ChR抗體、抗MuSK抗體和抗LRP4抗體檢測(cè)可用來確定疾病亞型。意見建議：如懷疑為重癥肌無力，建議神經(jīng)內(nèi)科及時(shí)就診完善相關(guān)輔助檢查來明確診斷?；颊卟粦?yīng)自行判斷診斷，以免造成病情延誤或誤診，如確診后應(yīng)積極配合治療。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-27 701次

• 怎樣判斷是否是重癥肌無力
  可以通過做肌電圖檢查，結(jié)合疾病的相關(guān)癥狀進(jìn)行判斷。此病首發(fā)癥狀常為眼外肌麻痹和上瞼下垂，同時(shí)身體易于疲勞，表現(xiàn)為晨起時(shí)肌力較好，到晚上癥狀會(huì)加重。建議如果發(fā)現(xiàn)有眼瞼下垂、肢體無力等癥狀，要去醫(yī)院做詳細(xì)檢查，明確疾病類型后再進(jìn)行相應(yīng)治療。在平
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 怎么判斷是重癥肌無力
  從眼部肌肉疲勞開始，逐漸出現(xiàn)其他肌肉身體疲勞，且癥狀早晨輕，晚上重，就應(yīng)警惕重癥肌無力。可行甲硫酸新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)等確診。建議重癥肌無力患者在日常應(yīng)適當(dāng)減少活動(dòng)，吃柔軟或半流質(zhì)食物；控制體重；臥床患者注意加強(qiáng)護(hù)理，注意監(jiān)測(cè)，警惕病
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次