肌張力障礙的患者是否可以跑步得看患者的具體情況,如果患者是因為存在重癥肌無力或者格林巴利導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的減退,合并肌力的下降,還有一些患者可能會累及呼吸機出現(xiàn)呼吸困難,呼吸衰竭的情況,那么這些患者是不能跑步的,患者一定要注意休息,避免情緒的激動和精神的緊張,如果患者只是局灶性的肌張力障礙,比如患者只是表示單純的口角,面部肌肉的痙攣,眼瞼部肌肉的痙攣或者胸鎖乳突肌痙攣。來那么這些患者一般來說對日常生活影響不是很大,患者是可以進行跑步的,但是也是要適度而行,不能過勞,不能過于情緒激動。
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肌張力障礙跑步行嗎
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肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療,也是兩個主要的手段。第一,就是藥物治療,可以用一些藥物,來改善肌張力,來減輕這個癥狀,常用的藥物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能減輕一些癥狀,但是長期吃副作用會比較大,長期吃效果也往往會受到局限。第二,就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個主要的方法:第一個方法,就是細胞刀手術(shù),但是只能針對單側(cè)的,相對比較局限的肌張力障礙,用單側(cè)的手術(shù),可以在頭上的一側(cè),去做小的手術(shù),能夠把他那個扭轉(zhuǎn),肌張力障礙能夠緩解。第二個方法,針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣,就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做,左邊右邊同時做,就能夠把身體的左邊右邊,同時的控制住,改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講,作為肌張力障礙治療來講,手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分,就是對于節(jié)段性的肌張力障礙,小區(qū)域的肌張力障礙,可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果,就相對的時間比較短一些,持續(xù)不了太長的時間。01:32
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征,具有不自主性和持續(xù)性的特點,根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位,比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個以上相鄰的部位,另外,全身性肌張力障礙會累及至少一個階段,產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙,往往是散發(fā),考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙,有明確的病因,一般可以見于感染,比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病,像肝豆狀核變性、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒,還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病,都有可能會導(dǎo)致肌張力障礙。語音時長 1:39”
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肌張力障礙病因首先我們需要了解肌張力障礙的概念。肌張力障礙是主動肌和拮抗肌收縮不協(xié)調(diào),或者是過度收縮引起的肌張力異常動作和姿勢為特征的一種運動障礙性疾病。根據(jù)病因的可以分為特發(fā)性和繼發(fā)性的,根據(jù)機張力障礙的部位可以分為全身性、局限、性階段性還有偏身性。病因和發(fā)病機制方面。如果是特發(fā)性的扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙,現(xiàn)在還沒有明確一個非常明確的原因,可能和遺傳有關(guān)系,環(huán)境因素比如創(chuàng)傷或者是過度勞累,都可以誘發(fā)特發(fā)性肌張力障礙基因攜帶者發(fā)病。對于繼發(fā)性肌張力障礙,是可以查到查到病因的,主要是紋狀體、丘腦、藍斑、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變引起來的。病理特點方面,特發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣可以見到非特性的病理改變,包括殼核、丘腦和尾狀核小神經(jīng)原變形、基底節(jié)脂質(zhì)和脂色素增多等等。特發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣病理學(xué)特征,隨著原發(fā)病不同而有所差異。語音時長 1:30”
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肌張力障礙跑步行嗎適當(dāng)?shù)目祻?fù)鍛煉對肌張力障礙是有幫助的,但由于患者肌張力障礙,后期可能導(dǎo)致上肢,或者下肢或者偏癱等癥狀,導(dǎo)致其無法跑步。所以如果患有肌張力障礙,應(yīng)及早發(fā)現(xiàn)及早治療,不要延誤了治療的最佳時機。
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如何確診肌張力障礙病情分析:想判斷目前是否存在于肌張力障礙的情況,建議應(yīng)該去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,請醫(yī)生當(dāng)面做一下進一步的檢查來明確診斷。意見建議:一旦出現(xiàn)肌張力障礙,應(yīng)該及時去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,首先先明確一下目前肌張力障礙是由于肌張力過高還是過低所引起的,只有明確診斷才能做有針對性的治療。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: