先天性青光眼是胚胎期和發(fā)育期內(nèi)眼球房角組織發(fā)育異常所引起的一類青光眼,多數(shù)在出生時異常已存在,但可以到少年兒童時期甚至青年期才發(fā)病,表現(xiàn)出癥狀和體征.
先天性青光眼分為原發(fā)性嬰幼兒型青光眼、少年兒童型青光眼和伴有其他先天異常的青光眼三類。先天性青光眼的發(fā)生機制是由于發(fā)育的遏制,阻止了虹膜睫狀體的后移,虹膜呈高位插入小梁網(wǎng)內(nèi),導(dǎo)致房水外流阻力增加,先天性青光眼有明確家族遺傳史的約為10%,遺傳方式分別為多基因、隱性,顯性等,甚至還可能包括一些性連鎖隱性遺傳,所以先天性青光眼有遺傳傾向。