NIPT就是無創(chuàng)DNA檢查。女性在懷孕之后,孕期需要定期的做產(chǎn)前檢查,這樣才能夠及時發(fā)現(xiàn)孕婦本人和腹中胎兒的異常情況,做到疾病早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療。在產(chǎn)前檢查中,有些是屬于產(chǎn)前篩查項(xiàng)目的,通過這些產(chǎn)前篩查可以發(fā)現(xiàn)大部分的染色體異常的胎兒,包括在孕早期11-13周加6時彩超的NT檢查,孕中期還有唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA化驗(yàn),還有胎兒的四維彩超檢查。唐氏篩查和無創(chuàng)DNA化驗(yàn)都是通過抽血來查看胎兒染色體異常的,但是無創(chuàng)DNA的檢出率要比唐氏篩查高得多。
nipt是無創(chuàng)dna嗎
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無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒有唐氏綜合征,如果無創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題,單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。01:01
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羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好羊水穿刺和無創(chuàng),分別有它的優(yōu)缺點(diǎn),這是針對不同的人群,做出的不同選擇,所以無所謂說誰好誰壞,無創(chuàng)在目前我國的條件下,我們只針對13、18和21號染色體,做的一種檢查,羊水穿刺是對人體全部的染色體,進(jìn)行的一種檢查,每個孕婦是依據(jù)自己不同的情況,來作出選擇,如果有一些染色體畸形的,有可能會做一些羊水穿刺,假如沒有明確的高危因素,在目前我國,單純做無創(chuàng),來檢測13、18、21號染色體,這樣可以避免,這三種染色體畸形的,重大缺陷出生,那么選擇無創(chuàng)就可以了。01:15
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無創(chuàng)dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5%的DNA是來自胎兒的,通過對胎兒DNA的測序分析,是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA,采用高通量DNA的測序技術(shù),診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21,18,13三體等染色體異常,在孕婦有染色體異常,多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒,常見染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險見于高風(fēng)險千分之與1‰之間的孕婦,或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥,如先兆流產(chǎn),發(fā)熱,出血傾向,慢性病原體檢測等,或者孕婦二十周以上,錯過了血清學(xué)篩查的最佳時間,但是要求評估風(fēng)險的。語音時長 1:45”
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無創(chuàng)dna檢測孕婦的外周血清中約有1%到5%的DNA來自胎兒的,通過對于胎兒DNA的測序分析是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血提取游離的DNA,采用高通量DNA的測序技術(shù),診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。該方法能夠準(zhǔn)確地檢測出21、18、13三體綜合癥等染色體異常。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測無創(chuàng)傷性,可以避免因?yàn)榍秩胄栽\斷而帶來流產(chǎn)感染的風(fēng)險。而且DNA的測序技術(shù)成熟性能夠保證技術(shù)的準(zhǔn)確性,孕婦在十二周以上即可檢測,十個工作日左右就會出檢測結(jié)果。語音時長 1:31”
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無創(chuàng)dna是親子鑒定嗎病情分析:無創(chuàng)dna檢查不是親子鑒定,無創(chuàng)dna的檢查是指孕婦在妊娠過程中做的孕前檢查,通過無創(chuàng)DNA檢查,可以發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在遺傳性疾病。意見建議:孕期是可以進(jìn)行親子鑒定的,但一般做產(chǎn)前無創(chuàng)DNA檢查不會進(jìn)行親子鑒定的,因?yàn)檫@不是檢查常規(guī),如果想要做親子鑒定,需要在孕第11周后才能進(jìn)行,而且還需要相關(guān)的部門授權(quán)才能進(jìn)行檢測。
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無創(chuàng)DNA疼嗎無創(chuàng)DNA是通過抽母親的血來檢測孩子的情況,所以除了抽血的過程疼,但是這種疼痛都是可以忍受的。一般情況下,如果孕婦的年齡超過了35歲,在這種情況下建議行無創(chuàng)DNA檢查,如果無創(chuàng)DNA檢查有問題,還有可能進(jìn)一步行羊水穿刺。
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無創(chuàng)dna是抽血嗎無創(chuàng)DNA通常是抽血,檢查過程中應(yīng)積極配合醫(yī)生,避免過度緊張。無創(chuàng)DNA在臨床上可用于檢測胎兒是否患有唐氏綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征、先天性疾病等,在檢測過程中會通過采集孕婦靜脈血進(jìn)行分析,經(jīng)過血液的分析能夠獲得胎兒的遺傳信息,并進(jìn)行相關(guān)檢測,從而判斷胎兒是否患有以上疾病的可能。這種檢查
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無創(chuàng)DNA需要空腹嗎無創(chuàng)DNA是指無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測,無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測通常不需要空腹,若在檢查過程中身體有異常癥狀出現(xiàn),需要及時咨詢醫(yī)生。無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測為產(chǎn)前檢測的一種方式,一般在懷孕12~22周時進(jìn)行檢測,在檢測過程中主要用于排查胎兒染色體疾病以及遺傳性疾病。在進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測檢測時,通常是抽取孕婦的外周