肝脾γδT細胞淋巴瘤是一種特殊類型的淋巴瘤,大多數是年輕的患者,主要以肝臟和脾臟的腫大以及引起的相關癥狀為主表現,而淺表淋巴結的腫大往往不明顯。該病是侵襲性的淋巴瘤,惡性程度很高,但是發(fā)病率是比較低的。
對于這種類型的淋巴瘤,目前還沒有很好的治療方案,無論是chop或chop樣方案還是增強化療的二代、三代方案,都很難取得完全的緩解。有的即使腫瘤得到了縮小,但是也很容易在短時間內就出現復發(fā)。有的進行造血干細胞的移植,但是效果也不是很好,這種細胞淋巴瘤預后是比較差的。
肝脾γδT細胞淋巴瘤是一種特殊類型的淋巴瘤,大多數是年輕的患者,主要以肝臟和脾臟的腫大以及引起的相關癥狀為主表現,而淺表淋巴結的腫大往往不明顯。該病是侵襲性的淋巴瘤,惡性程度很高,但是發(fā)病率是比較低的。
對于這種類型的淋巴瘤,目前還沒有很好的治療方案,無論是chop或chop樣方案還是增強化療的二代、三代方案,都很難取得完全的緩解。有的即使腫瘤得到了縮小,但是也很容易在短時間內就出現復發(fā)。有的進行造血干細胞的移植,但是效果也不是很好,這種細胞淋巴瘤預后是比較差的。
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