先天性拇指內(nèi)收畸形是以拇食指間指蹼狹窄為主要特征,其病因不明,可能是由于部分手內(nèi)在肌和手外肌發(fā)育不良或異常造成的第一拇指功能及外形的缺陷,也可能是整個(gè)拇指發(fā)育不良,以拇指內(nèi)收畸形為特征。
新生兒出生后均表現(xiàn)為一定程度的拇指內(nèi)收,一般在一歲以后消失,拇指內(nèi)收畸形表現(xiàn)為虎口狹窄,靜態(tài)時(shí)拇指屈曲內(nèi)收畸形,拇指外展能力降低或消失,皮膚皮下組織筋膜緊縮,缺少松弛的余地,并伴有拇指手內(nèi)肌和手腕發(fā)育不良。有時(shí)還可能伴有拇指指骨、掌骨、掌指關(guān)節(jié)、指間關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)發(fā)育不良及關(guān)節(jié)韌帶松弛等。由于病理解剖及臨床表現(xiàn)不同,拇內(nèi)收畸形可分為下列四類,拇指發(fā)育不良、拇指內(nèi)收畸形、伸肌腱發(fā)育不良性拇指內(nèi)收畸形、骨間肌攣縮拇指內(nèi)收畸形。