G6PD缺乏癥也叫做蠶豆病,是一種先天性溶血性疾病,病因在于病人先天存在葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏,G6PD基因突變會導致G6PD活性降低,從而使紅細胞內(nèi)還原型輔酶Ⅱ和還原型谷胱甘肽含量下降,對細胞造成氧化損傷,在多種因素的誘導下,可以發(fā)生紅細胞的破壞,導致溶血性疾病。
新生兒期G6PD缺乏會導致小孩出現(xiàn)反反復復的黃疸,因此黃疸不會導致G6PD缺乏。而G6PD缺乏是病理性黃疸的原因之一。
G6PD缺乏癥也叫做蠶豆病,是一種先天性溶血性疾病,病因在于病人先天存在葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏,G6PD基因突變會導致G6PD活性降低,從而使紅細胞內(nèi)還原型輔酶Ⅱ和還原型谷胱甘肽含量下降,對細胞造成氧化損傷,在多種因素的誘導下,可以發(fā)生紅細胞的破壞,導致溶血性疾病。
新生兒期G6PD缺乏會導致小孩出現(xiàn)反反復復的黃疸,因此黃疸不會導致G6PD缺乏。而G6PD缺乏是病理性黃疸的原因之一。
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