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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 9887次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1405次

• 尿道下裂需要查染色體嗎
  ?實(shí)驗(yàn)室X線內(nèi)窺鏡檢查，陰莖陰囊型和會(huì)陰型的尿道下裂常并發(fā)陰囊的分裂，外生殖器性別難辨，應(yīng)行口腔頰粘膜涂片和染色體核型的檢查以確定性別。尿道鏡和膀胱鏡可了解男性生殖器的發(fā)育情況，排泄性尿道造影可以了解是否和病人重復(fù)腎，或輸尿管的先天性畸形。對(duì)于尿道下裂病人，排泄尿道造影可列為常規(guī)的檢查。對(duì)于龜頭型尿道下裂的價(jià)值不大，因?yàn)檫@些病人上尿路畸形的發(fā)病率并不比常人高。為了孩子今后能夠正常的生活，需要盡快的接受手術(shù)的糾正，以免病情越來越嚴(yán)重，給孩子今后的生長發(fā)育帶來煩惱。
  語音時(shí)長 01:30”
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-12-07 1618次

• 染色體畸變
  染色體畸變，是指生物細(xì)胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生了變化，每種生物的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的是相對(duì)恒定的，但在自然條件和人工因素的影響下，可能發(fā)生數(shù)目以結(jié)構(gòu)的變化，導(dǎo)致生物的變異，染色體疾病包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，發(fā)生染色體畸變的原因呢可能于下幾種：一、母親受孕時(shí)年齡過大，孕母年齡越大，發(fā)生染色體病的可能性越大，可能與母體染色體畸變、軟死老化有關(guān)系。二、放射線，人人的染色體能對(duì)輻射較為敏感，孕婦在接受放射線后發(fā)生染色體畸變，危險(xiǎn)性會(huì)增加。三、病毒感染，傳染性單核細(xì)胞增多癥、流行性腮腺炎、風(fēng)疹和肝炎等病毒都可以引起染色體斷裂，造成胎兒染色體畸變。四、化學(xué)因素，許多化學(xué)藥物抗代謝藥物和毒物，都能導(dǎo)致染色體的畸變。五、遺傳因素，染色體異常的父母，可能遺傳給下一代。
  語音時(shí)長 1:34”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-12 19988次

• 查染色體的目的是什么
  一般孕婦做染色體檢查是在有過胎停育，習(xí)慣性流產(chǎn)之后才會(huì)建議做染色體檢查，為了排除染色體病，很多染色體病可以導(dǎo)致胎兒心臟發(fā)育有問題，凡有不育、習(xí)慣性流產(chǎn)史的夫婦雙方去檢查染色體或做產(chǎn)前羊水染色體分析是很有必要的。
  孔琦 主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心

  2018-11-24 3902次

• 矮小癥怎么查染色體
  特納氏綜合癥是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO，即缺少一條性染色體X或46。這種病任何治療，都不能促進(jìn)卵巢發(fā)育，都不能使患者恢復(fù)生育功能，染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-14 1901次

• 葡萄胎要查雙方染色體嗎
  葡萄胎通常需要檢查雙方的染色體。葡萄胎是一種妊娠并發(fā)癥，是指受精卵在子宮內(nèi)異常發(fā)育形成的一種非腫瘤性疾病。葡萄胎的病因多種多樣，有些是由于染色體異常導(dǎo)致的，有些則是由于孕婦體內(nèi)雌激素水平異常引起的。因此，對(duì)于患有葡萄胎的患者，進(jìn)行雙方染色體的檢查是非常必要的。這可以幫助確定是否存在染色體缺陷或遺傳疾
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-08-04 0次

• 男人查y染色體怎么查
  男人查Y染色體一般可通過血液檢測(cè)、基因檢測(cè)、染色體核型分析、Y染色體微缺失檢查、精液常規(guī)檢查等方式查，檢查過程中若身體有其他異常表現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)治療。1、血液檢測(cè)：Y染色體是男人具有的特殊染色體，通過靜脈抽血的方式對(duì)血液進(jìn)行化驗(yàn)，能夠檢查出男人體內(nèi)是否存在Y染色體異常的情況。2、基因檢測(cè)：基因檢測(cè)是
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-02-18 10000次