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• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術(shù)進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫?；熕幬?；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理?；颊哌€可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

  01:19
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-26 6294次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 17347次

• 骨髓增生異常綜合征血小板下降
  骨髓增生異常綜合癥是一組抑制性的疾病，疾病與造血干細胞主要以病態(tài)造血、高風險項急性白血病轉(zhuǎn)換為特征，表現(xiàn)為難治性的一系或者是多系血細胞減少的血液病。一般情況下，任何年齡都可以發(fā)病，但是大約80%的患者大于六十歲。幾乎所有的骨髓增生異常綜合癥的患者都有貧血的癥狀，例如乏力疲倦。另外，大約60%的骨髓增生異常綜合征的患者有中性粒細胞的減少，由于同時存在中性粒細胞功能的減低，因此使患者容易發(fā)生感染，大約有20%的患者是死于感染的。另外有40%到60%的患者有血小板減少，而且隨著疾病進展，可以出現(xiàn)進行性的血小板減少。
  語音時長 1:22”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 3570次

• 骨髓增生異常綜合征血小板低
  骨髓增生異常綜合征是一種異質(zhì)性的疾病，起源于造血干細胞以病態(tài)造血高峰現(xiàn)象急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，主要表現(xiàn)為難治性的一系或是多系的血細胞減少。一般情況下任何年齡都可以發(fā)病，但是大約有80%的患者發(fā)病年齡大于六十歲，幾乎所有的骨髓增生異常綜合癥的患者都有貧血的癥狀，例如乏力、疲倦，大約能有60%的骨髓增生異常綜合征患者，有中性粒細胞的減少，由于同時存在著中性粒細胞功能低下.因此使患者容易發(fā)生感染，因此難使患者容易發(fā)生感染，大約有20%的患者是死于感染，另外有大約40%到60%的骨髓增生異常綜合征的患者有血小板的減少，隨著疾病的進展可以出現(xiàn)進行性的血小板減少。
  語音時長 1:18”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-20 4171次

• 骨髓增生異常綜合征輸血小板嗎
  需不需要輸血小板是要根據(jù)病情來看的。如果你存在明顯的出血癥狀的話是需要定期到醫(yī)院輸一些濃縮白血小板的。如果出現(xiàn)其他并發(fā)癥說要根據(jù)病因?qū)ΠY治療。平時注意休息，要在醫(yī)生的指導下規(guī)范治療。不要自己盲目用藥。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-22 1601次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質(zhì)，定期要到醫(yī)院進行復查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2501次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次