心肌致密化不全,它是以心室內異常粗大的肌小梁以及交錯的深隱窩為特征,這種情況它屬于是一種基因相關的遺傳性疾病。
對于早期一般癥狀不太明顯,隨著疾病的進一步發(fā)展,心腔結構異常,心肌收縮力下降,患者就會表現為心衰。這種情況沒有特效的治療方法,因為本身屬于遺傳性疾病,沒有特效的藥物。
在隨著疾病的發(fā)展,有可能會出現嚴重的心衰,患者會有嚴重的胸悶,氣喘,雙下肢水腫,頸靜脈怒張,胸水,腹水這樣的癥狀表現。另外,有可能會出現惡性心律失常,室速,室顫,導致患者死亡。所以心肌致密化不全是非常嚴重,當然有些人群可能長期帶病生存,但是有些人群發(fā)病比較快。