乳腺癌的術(shù)后除了做常規(guī)的HE染色以外，還需要做免疫組化，因?yàn)樗鼱可娴饺橄侔┑膬?nèi)分泌治療和靶向治療是否進(jìn)行。
主要的指標(biāo)包括ER、PR、HER-2、Ki-67、P53等，其中ER是指雌激素受體，如果是陽性提示預(yù)后比陰性患者要好，這里面加號越多越好。PR指的是孕激素受體，陽性提示預(yù)后比陰性者要好，為什么ER、PR陽性預(yù)后好呢，這是因?yàn)檎Ｈ橄偕掀ぜ?xì)胞內(nèi)存在ER、PR，當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時，ER、PR會出現(xiàn)部分或者全部的缺失，如果ER、PR陽性，說明乳腺癌細(xì)胞的生長和增殖仍然受內(nèi)分泌的調(diào)控，兩者同時陽性預(yù)后最好，一個陽性，一個陰性中，雌激素如果是陽性要好于孕激素陽性。
HER-2與乳腺癌預(yù)后的關(guān)系是把雙刃劍，HER-2的表達(dá)是與乳腺癌分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分析成正相關(guān)的。過度表達(dá)表明患者預(yù)后不好，一般三個加號認(rèn)為是陽性，如果是一個加號是認(rèn)定陰性，兩個加號建議做fish檢測來確認(rèn)是否需要用生物靶向藥物。對于三陰性乳腺癌，ER、PR、HER-2都是陰性，這種是預(yù)后比較差的。
Ki-67是反映細(xì)胞增值的一種增值抗原，它的表達(dá)與乳腺癌發(fā)生發(fā)展有關(guān)，是一個不良預(yù)后因素，數(shù)值越高預(yù)后越不好。
P53是一種腫瘤抑制基因，它的突變預(yù)示著預(yù)后不良，P53突變率高的乳腺癌細(xì)胞增殖活力強(qiáng)、分化差、惡性度高、侵襲性強(qiáng)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率比較高。
