血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙,疑血時(shí)間也長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。
目前這種疾病還沒有辦法根治,治療的辦法主要就是定期補(bǔ)充凝血因子,平時(shí)生活中避免碰撞,出血時(shí)及時(shí)就診。
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙,疑血時(shí)間也長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。
目前這種疾病還沒有辦法根治,治療的辦法主要就是定期補(bǔ)充凝血因子,平時(shí)生活中避免碰撞,出血時(shí)及時(shí)就診。
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