地中海貧血是由于珠蛋白鏈結(jié)合異常而引起來(lái)的遺傳性溶血性貧血,可以分為α地中海貧血和β地中海貧血。主由于α和β基因的缺失和突變引起。
兩者都可分為輕型,中間型和重型的地中海性貧血。早期診斷是輕型地中海性貧血,很少演變成重型。除非基因再次突變而引起重型的地中海性貧血,情況比較兇險(xiǎn),可能會(huì)出現(xiàn)急性的加重溶血性貧血,需要查尿酸??梢越o予輸紅細(xì)胞進(jìn)行,治療,另外需要加強(qiáng)對(duì)癥支持治療,去除誘因?qū)τ诩膊 P柙缙谠\斷早發(fā)現(xiàn)和早治療。