慢性粒細(xì)胞白血病起病緩慢,多數(shù)表現(xiàn)為外周血粒細(xì)胞顯著的增多,伴有成熟障礙,嗜堿性粒細(xì)胞是增多,而且能有明顯的脾臟腫大,甚至是巨脾,它的自然病程分為慢性期,加速期和急變期,染色體的和BC2abl融合基因是其標(biāo)志性的改變。
一般慢性粒細(xì)胞白血病在各年齡組是均可以發(fā)病,但是中年居多,男女比例為三比二,起病緩慢,早期常常沒(méi)有自覺(jué)的癥狀,往往在偶然情況下和常規(guī)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)外周血白細(xì)胞升高,或者是脾臟腫大而進(jìn)一步檢查確診。
在應(yīng)用靶向藥物治療之前,慢性粒細(xì)胞白血病化療后中位生存時(shí)間的是三到四年,五年的生存率為30%左右,八年的生存率能在10%左右,個(gè)別的患者可以生存十到二十年。但是自從應(yīng)用慢性粒細(xì)胞白血病的靶向藥物,也就是伊馬替尼治療之后,五年的總體的生存率能可以達(dá)到90%左右。