艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘再|(zhì)子泵抑制劑,結(jié)構(gòu)屬于苯并咪唑類,艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性的進(jìn)入胃壁細(xì)胞,轉(zhuǎn)化為次黃酰胺活性代謝物,與氫-鉀ATP酶上的巰基作用,形成二硫鍵的共價(jià)結(jié)合,不可逆抑制氫-鉀ATP酶,產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。
艾普拉唑進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)顯示,受試者單次口服,晨起空腹口服本品五毫克、十毫克、二十毫克,隨藥劑量增加,它的藥代濃度也增加,艾普拉唑在人體內(nèi)的過程,基本符合線性動(dòng)力學(xué)特征,受試者的尿中未檢測(cè)到原型尿。
受試者連續(xù)七天口服本品,劑量為十毫克每天,藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)顯示連續(xù)用藥與單次用藥相比,艾普拉唑的藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)無明顯改變,在體內(nèi)無聚集,連續(xù)口服四天以上,血漿中艾普拉唑的濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài),可以起到明顯的提高胃內(nèi)ph值,達(dá)到治療消化性潰瘍的要求。