肌無力病在各種年齡組均可發(fā)生,但多在15到35歲,起病急緩不一,多隱襲。主要表現(xiàn)為骨骼肌異常、易于疲勞,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌,可出現(xiàn)復(fù)視,最后眼球可固定,眼內(nèi)肌一般不受累。
此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及,講話過久,聲音逐漸低沉,構(gòu)音不清而帶鼻音,由于下頜、軟腭及吞咽肌、肋間肌等無力,則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。肌無力病的癥狀的暫時(shí)減輕、緩解、復(fù)發(fā)及惡化,常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物證。
根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同,一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型,也有極少數(shù)爆發(fā)型起病迅速,在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難。