先天隱形脊柱裂是一種先天畸形,發(fā)生于胚胎時(shí)期,隱性脊柱裂是隱性椎管閉合中最常見(jiàn)的一種,多見(jiàn)于腰骶部,有一個(gè)或數(shù)個(gè)椎骨的椎板未完全閉合,而椎管內(nèi)容物并無(wú)膨出。
絕大多數(shù)的隱性脊柱裂,終身不產(chǎn)生癥狀,亦無(wú)任何外部表現(xiàn)。少數(shù)隱形脊柱裂可以有腰痛,輕度小便失禁和遺尿。有神經(jīng)損害癥狀者常有局部皮膚改變,伴有椎管內(nèi)皮樣囊腫,對(duì)于脊柱裂引起的脊髓栓系綜合征者,均適合于手術(shù),而且提倡盡早的予以手術(shù)治療,早治療,所出現(xiàn)的并發(fā)癥就會(huì)越少,先天性隱性脊柱裂是不好治的,這個(gè)主要是因?yàn)榘l(fā)育導(dǎo)致的,但是也不用過(guò)于擔(dān)心。