兒童隱性脊柱裂,對(duì)于現(xiàn)在科技來(lái)說(shuō)是比較好治的,隱性脊柱裂屬于先天性的疾病,是指體表無(wú)椎管內(nèi)容物膨出,大多數(shù)是單純脊柱裂,僅為椎板和棘突的不融合,多數(shù)位于腰骶部,發(fā)生在其他部位者不到1%,一般沒(méi)有癥狀,也無(wú)需治療。少數(shù)是隱性椎管閉合不全,可有神經(jīng)系統(tǒng)等癥狀,也可有凸向胸腔或盆腔的脊膜膨出,故需手術(shù)處理。
脊椎裂分為顯性脊椎裂和隱性脊椎裂,可以說(shuō)顯性脊椎裂幾乎都伴有脊髓栓系,隱性脊椎裂則有部分伴有脊髓栓系,而脊髓栓系才是發(fā)病的真正原因,脊髓栓系綜合癥患兒可以?xún)H表現(xiàn)為遺尿,尤其是無(wú)表達(dá)能力,查體不合。