系統(tǒng)性硬皮病,目前雖無特效藥物可以根治,但早期診斷,積極合理的進行治療,患者還是可以明顯改善預后的病情的。
本病的病變多變,通常呈緩慢發(fā)展。局限性預后一般較好,而彌漫性尤其是年長者往往會由于肺、腎臟、心臟的損害容易導致死亡故預后較差。
系統(tǒng)性硬皮病是一種臨床上以局限性和彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并影響心、肺、腎、消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。病因不明,治療上主要是要采取個體化的原則,對癥治療。
系統(tǒng)性硬皮病,目前雖無特效藥物可以根治,但早期診斷,積極合理的進行治療,患者還是可以明顯改善預后的病情的。
本病的病變多變,通常呈緩慢發(fā)展。局限性預后一般較好,而彌漫性尤其是年長者往往會由于肺、腎臟、心臟的損害容易導致死亡故預后較差。
系統(tǒng)性硬皮病是一種臨床上以局限性和彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,并影響心、肺、腎、消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。病因不明,治療上主要是要采取個體化的原則,對癥治療。
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