DMD是最常見(jiàn)的一類進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,患病率為3.3/10萬(wàn),占出生男嬰的20-30/10萬(wàn),X-連鎖隱性遺傳,主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因攜帶者,通常五歲左右發(fā)病,是由于編碼基因突變引起,約1/3病例為散發(fā),沒(méi)有家族史,由基因突變?cè)斐?,治療假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良通常以扶正生肌為原則。
假肥大型營(yíng)養(yǎng)不良癥狀檢查,假肥大型營(yíng)養(yǎng)不良患者的血清酶活性檢測(cè)可見(jiàn)肌酸磷酸激酶增高,還可見(jiàn)乳酸脫氫酶,谷丙轉(zhuǎn)氨酶,谷草轉(zhuǎn)氨酶,醛縮酶等多種酶類的活動(dòng)增高。