干燥綜合癥的細(xì)胞免疫異常多出現(xiàn)在受累的外分泌腺體的局部組織。組織間質(zhì)中可見到大量淋巴細(xì)胞的浸潤,大部分為活化的CD4,加輔助T淋巴細(xì)胞,b淋巴細(xì)胞約占20%,單核巨噬細(xì)胞和NK細(xì)胞是很少見。
由于CD4T淋巴細(xì)胞增多,導(dǎo)致B淋巴細(xì)胞功能亢進(jìn),產(chǎn)生大量自身抗體,大量淋巴細(xì)胞浸潤,使組織結(jié)構(gòu)破壞,導(dǎo)致腺體功能喪失。70%-80%的干燥綜合癥患者外周血淋巴細(xì)胞計數(shù)及T淋巴細(xì)胞CD4和CD8﹢亞群的數(shù)目比值是正常的,但存在著明顯的分化成熟及功能異常。