Marfan綜合癥是一種廣泛的結(jié)締組織病及眼部特征為30%以上的患者有先天性白內(nèi)障,80%的患者晶狀體脫位,多向鼻上方脫位,所出現(xiàn)的癥狀取決于晶狀體移位的程度。
如果晶狀體前后軸仍然在視軸上這僅僅出現(xiàn)由于懸韌帶松弛晶狀體凸度增加而引起的晶體性近視。
晶狀體半脫位后可產(chǎn)生單眼復(fù)視,眼底可見到雙像,一個(gè)像為通過正常晶狀體曲所形成,另一個(gè)像比較小唯通過無晶狀體曲所見,還有少數(shù)可以拖入前房和玻璃體內(nèi)。
?少數(shù)患者的晶狀體呈球形,由于前房角發(fā)育異??梢院喜⑶喙庋鄣陌l(fā)生,虹膜擴(kuò)瞳肌發(fā)育不良,瞳孔不容易擴(kuò)大等。