?唐氏綜合癥最明顯的是特殊的面容、體征,如眼距寬、鼻根低平、眼裂小、眼外側(cè)上斜,有內(nèi)眥、贅皮、外耳小,舌胖常伸出口外,流涎多,身材矮小,頭圍小于正常,頭前后徑短,枕不平,成扁頭,頸短皮膚寬松,骨齡長(zhǎng)落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位,頭發(fā)細(xì)軟而較少,小兒前囪門閉合晚,頂枕中線可有三囪門,四肢短,由于韌帶松弛關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲,手指粗短,小指終結(jié)谷發(fā)育不良,使小指向內(nèi)彎曲,指骨短,手掌三叉點(diǎn)向遠(yuǎn)端移位,常見通貫掌紋,草鞋足,拇趾球部約半數(shù)成拱形皮紋,患者常出現(xiàn)嗜睡,小兒出現(xiàn)喂養(yǎng)困難,智力發(fā)育遲滯。
唐式綜合癥有什么癥狀
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長(zhǎng)過(guò)程,對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯,一個(gè)是交感神經(jīng),一個(gè)臂叢神經(jīng),對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥,從外人看來(lái)說(shuō)眼瞼下垂,一側(cè)眼瞼下垂明顯,實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響,除了交感神經(jīng)的壓迫以外,低頭如果產(chǎn)生壓迫,也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛,呈放射狀,這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在,嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。01:32
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高血壓腎病綜合癥高血壓腎病的病因,顧名思義,那高血壓腎病肯定是,原發(fā)病是高血壓,那高血壓到底通過(guò)什么途徑,來(lái)導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問(wèn)題,這是比較復(fù)雜的機(jī)制。但總而言之,高血壓引起腎病有以下原因:第一,就是血壓對(duì)腎臟的損傷,會(huì)導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二,會(huì)破壞腎臟局部血液動(dòng)力學(xué),導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三,高血壓會(huì)引起腎臟局部的因子的異常,比如高血壓,導(dǎo)致炎癥因子的改變,以上因素最終會(huì)導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常,從而出現(xiàn)腎臟損傷,比如會(huì)出現(xiàn)蛋白尿,低比重尿等等表現(xiàn),這些癥狀:第一,早期的話,可能沒(méi)有特別明顯的,但是會(huì)出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象,比如說(shuō)原來(lái)不起夜,現(xiàn)在起夜了,對(duì)于高血壓患者要警惕出現(xiàn),高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二,如果出現(xiàn)蛋白尿的話,可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿,有的人會(huì)出現(xiàn)肢體的水腫,比如眼瞼,或者是腳踝的輕度水腫,至于到后期,如果進(jìn)入到腎功能衰竭的話,會(huì)出現(xiàn)更多的癥狀,各系統(tǒng)的癥狀,跟慢性腎功能衰竭的患者,其他表現(xiàn)是一樣的。對(duì)于治療,首先強(qiáng)調(diào)有效合理地降低血壓,對(duì)于人群,如果腎功能在一定階段之內(nèi),首選降壓藥,還是RAS阻斷劑,比如沙坦類、普利類藥物,既可以有效地降低血壓,而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓,在不同人群,還需要不同的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于65歲以下是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn),80歲以上是標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于不同人群,要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn),可以幫助高血壓腎病患者,腎臟得到有效地保護(hù)。02:59
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什么是唐氏綜合癥唐氏綜合征又稱先天愚型,屬常染色畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,母親年齡愈大,本病的發(fā)病率越高。唐氏綜合征是人體內(nèi)21號(hào)染色體畸形,正常人體有兩條21號(hào)染色體,但唐氏綜合征的患兒有三條21號(hào)染色體,懷孕后都要求進(jìn)行篩查,就是超絨毛血或羊水左細(xì)胞培養(yǎng),然后做染色體核型分析,如果出現(xiàn)21三體綜合征突破,即可診斷胎兒為唐氏綜合征,如果孩子得病,這個(gè)孩子就不能要。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
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唐氏綜合癥特征唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征,它是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的,故又稱二十一三體綜合癥,唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴(yán)重的智力低下,智商多為二十到六十,有同齡正常人的四分之一到二分之一,有獨(dú)特的面部和身體畸形,小頭、外側(cè)單鞋,馬鞍鼻,口常半開、手指粗短,掌紋有通灌,小指內(nèi)彎等,50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:24”
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什么叫唐氏綜合癥病情分析:唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病,臨床表現(xiàn)為頭比較小而圓,鼻梁低下,智力低下,頸部短粗,并伴有生殖器官,心臟,消化道,骨骼等畸形,免疫力低下,生活不能自理。意見建議:建議懷孕期間去正規(guī)醫(yī)院做唐氏篩查,如果檢查高風(fēng)險(xiǎn),做進(jìn)一步的無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診,如確診是唐氏兒,及時(shí)終止妊娠。
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輸血綜合癥有什么癥狀關(guān)于輸血綜合征典型癥狀有:一胎兒呈貧血貌、皮膚蒼白、體重輕、心臟小等;另一胎兒皮膚潮紅、水腫、心臟擴(kuò)大等。常見癥狀有一胎兒呈貧血貌,皮膚蒼白或有斑點(diǎn)、丘疹,體重輕,心臟小,肝、脾大,低血壓,低血糖,血液中出現(xiàn)有核幼紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞增加,另一胎兒皮膚潮紅,呈多血狀態(tài),發(fā)育良好,可有心臟擴(kuò)大水腫,血液黏稠度高,高膽紅素血癥,易發(fā)生膽紅素腦。
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肌肉綜合癥有什么癥狀肌肉綜合癥通常是指肌肉綜合征,癥狀主要包括肌肉無(wú)力、肌萎縮、體重下降、疲勞等癥狀,嚴(yán)重的還有可能會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙、呼吸困難等癥狀。肌肉綜合征通常與遺傳因素、重癥肌無(wú)力、糖尿病、甲狀腺功能減退癥、中樞神經(jīng)損傷等原因有關(guān),患者有可能會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮、肌肉無(wú)力、容易疲勞、消瘦等癥狀,隨著病情的發(fā)展,患者還有可
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唐氏綜合癥能治好嗎唐氏綜合癥在臨床上指唐氏綜合征,通常不能治好,但如果能夠積極配合醫(yī)生治療,能夠在很大程度上提高患者的生活質(zhì)量。唐氏綜合征的形成原因可能與遺傳因素有關(guān),也有可能與環(huán)境因素有關(guān),患病之后容易表現(xiàn)出智能落后、特殊面容等癥狀,多數(shù)患者會(huì)同時(shí)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩的表現(xiàn),就目前醫(yī)學(xué)水平來(lái)講,并不能夠在根本上去除疾病