漸凍人也是屬于一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病，大多數(shù)這種運(yùn)動(dòng)是原型疾病時(shí)散發(fā)型的，而又有5%到10%的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的最常見類型，及其萎縮性側(cè)索硬化是具有遺傳性的。萎縮性側(cè)索硬化及是漸凍人癥，這種具有遺傳性的肌萎縮性側(cè)索硬化稱之為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化。
家族成年型的肌萎縮性側(cè)索硬化屬于常染色體顯性遺傳，它通常帶有一個(gè)顯性基因，這個(gè)顯性基因就是發(fā)病急，如果兩個(gè)家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的患者生育后代，那下一代出現(xiàn)家族性肌萎縮側(cè)索硬化的概率是百分之百。
如果這一個(gè)家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的患者，他是具有顯性基因也是具有隱性基因，如果他與正常人生育后代，出現(xiàn)家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的概率即為50%，如果這個(gè)人是兩個(gè)顯性基因都同時(shí)存在，而與正常人群生育，孩子出現(xiàn)家族性肌萎性側(cè)索硬化的概率也是百分之百。所以，常染色體顯性遺傳，對(duì)于疾病的延續(xù)是非常的常見的。
