運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前來(lái)說(shuō)還不能夠自愈，在目前的醫(yī)學(xué)水平上也沒(méi)有太特殊的進(jìn)展，因?yàn)樗旧硎且环N基因水平的疾病，5%到10%的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病具有一定的遺傳性，常常會(huì)有家族性的常染色體顯性遺傳，在某些基因定位方面需有指定的缺陷，當(dāng)然了大多數(shù)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病以散發(fā)為主，一但基因出現(xiàn)突變或者是缺失相應(yīng)會(huì)出現(xiàn)一些神經(jīng)皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)錐體細(xì)胞以及腦蓋下部運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和數(shù)目的減少，細(xì)胞的變性。
而且由于緊隨細(xì)胞變形最為顯著，而且早期非常容易受累，這種情況的話都是不可逆的，經(jīng)過(guò)一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程，這種情況會(huì)越演越烈，被稱為一種叫慢性非去死行但是可能會(huì)有制裁性的變性性疾病，長(zhǎng)時(shí)間的話會(huì)出現(xiàn)各種的呼吸肌受累，那樣的話對(duì)人的生命是有危害，目前還是沒(méi)有特別有效的方式治療，一般以支持以對(duì)癥治療為主，但是大多數(shù)并不能完全延緩它的進(jìn)展。
