首先這個(gè)方法是不能查出地貧的,因?yàn)槲覀円赖刂泻P载氀鋵?shí)就是一種遺傳性的溶血性貧血,主要是由于遺傳的基因缺陷,導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導(dǎo)致的貧血或者是一種病理狀態(tài)。
它主要是根據(jù)基因的缺失和點(diǎn)涂片以及肽鏈合成障礙,可以分為α型、β型、δ和γ型四種情況,所以說(shuō)它是根據(jù)基因的改變而決定疾病的,并不是由于血紅蛋白電泳發(fā)生改變而引起這類(lèi)疾病的。對(duì)于這個(gè)疾病主要是根據(jù)臨床特點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室檢查,另外,還有一些陽(yáng)性的家族史,一般是可以做出診斷的。
有條件的患者,還可以做一個(gè)基因的診斷來(lái)進(jìn)行檢查的,對(duì)于輕度的地中海性貧血是不需要特殊治療的,而對(duì)于中間型和重型的患者,一般的是采用輸血和去鐵的治療辦法。