首先這個方法是不能查出地貧的,因為我們要知道地中海性貧血它其實就是一種遺傳性的溶血性貧血,主要是由于遺傳的基因缺陷,導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導(dǎo)致的貧血或者是一種病理狀態(tài)。
它主要是根據(jù)基因的缺失和點涂片以及肽鏈合成障礙,可以分為α型、β型、δ和γ型四種情況,所以說它是根據(jù)基因的改變而決定疾病的,并不是由于血紅蛋白電泳發(fā)生改變而引起這類疾病的。對于這個疾病主要是根據(jù)臨床特點實驗室檢查,另外,還有一些陽性的家族史,一般是可以做出診斷的。
有條件的患者,還可以做一個基因的診斷來進(jìn)行檢查的,對于輕度的地中海性貧血是不需要特殊治療的,而對于中間型和重型的患者,一般的是采用輸血和去鐵的治療辦法。