首先對(duì)地中海性貧血的患者,輕度的地中海型貧血,可能早期是沒有癥狀的,或者是僅僅有輕度的貧血,一般的可能在調(diào)查家族史的時(shí)候,才可能被發(fā)現(xiàn)。
因?yàn)榈刂泻P载氀?,是一種遺傳性的溶血性貧血性疾病,由于遺傳的基因缺陷,可以導(dǎo)致血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足,所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài),源于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈的類型數(shù)量以及臨床癥狀,變異性比較大的。
據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類,以及缺乏的程度來命名和分類,對(duì)于這個(gè)疾病的多數(shù)分布于東南亞,這是高發(fā)地區(qū),而在我國(guó)的廣東,廣西和四川,也有一些散發(fā)病例。