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    1. 什么是先天性肥厚性幽門狹窄

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      醫(yī)生主講實(shí)錄

      先天性肥厚性幽門狹窄,是新生兒的一種以嘔吐為主要表現(xiàn)的先天性畸形。病因是幽門環(huán)肌異常的增生、增厚,導(dǎo)致幽門管的口徑變細(xì),孩子吃的奶汁不能順利的通過(guò)幽門而引起的嘔吐。主要癥狀首先是嘔吐,嘔吐的時(shí)間大多是在出生后2-4周開(kāi)始發(fā)生,也有的極個(gè)別的病例在出生后3-4天或者是出生后3-4個(gè)月才開(kāi)始嘔吐。嘔吐主要是進(jìn)行性的加重,呈噴射狀,嘔吐物是胃內(nèi)容物,也就是說(shuō)為奶汁或者透明的胃液,有時(shí)候嘔吐黏膜出血的時(shí)候,會(huì)有咖啡色的液體,但是這種嘔吐是不含膽汁的,也就是說(shuō)嘔吐物不會(huì)有黃色或者綠色的表現(xiàn)。長(zhǎng)期的嘔吐可以出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良,消瘦。另外,可能會(huì)有黃疸,腹部可以摸到橄欖樣的硬塊。

      這種病的確診需要做超聲,超聲發(fā)現(xiàn)幽門管厚度超過(guò)4個(gè)毫米,就可以確診了。治療只能是手術(shù)治療,沒(méi)有其他的辦法,手術(shù)就是做幽門環(huán)肌切開(kāi)術(shù)。

      以上內(nèi)容僅供參考

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