重癥肌無力的患者應(yīng)該掛神經(jīng)內(nèi)科,重癥肌無力是神經(jīng)內(nèi)科一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。
病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜上,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后,受體數(shù)目減少。
其主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌肌疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑治療后,患者癥狀明顯減輕,腫的發(fā)病率為十萬分之零點五,患病率約為十萬分之十。重癥經(jīng)歷的臨床表現(xiàn)為多種多樣,取決于受理的骨骼肌,其治療主要包括藥物治療,胸腺治療,胸腺治療常包括胸腺切除術(shù)和胸腺放射治療。