血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,會具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向,重癥的患者在沒有明顯的外傷也可以發(fā)生自發(fā)性出血。
根據(jù)血友病的因子缺乏可以分為血友病甲和血友病乙,血友病甲主要是缺乏凝血因子八而引起的出血,血友病乙是缺乏凝血因子九而引起的出血,是一個典型的性染色體隱性遺傳,由女性來傳遞男性來發(fā)病的,而血友病乙和血友病甲相同都是隱性遺傳。
而白血病是由于造血干細(xì)胞的惡性克隆性增生而引起的血液系統(tǒng)惡性疾病,主要可以引起貧血、出血以及感染的一些癥狀,需要用化療來控制病情,得到一個緩解的狀態(tài),如果白血病不經(jīng)治療,自然死亡期在一到三個月的,緩解后治療可以活一年甚至是十年之久的,這個是因人而異的。