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• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病因

  系統(tǒng)性紅斑狼瘡，剛才跟大家說的，主要就是我們體內(nèi)的免疫功能，出現(xiàn)了問題，免疫功能它是一個(gè)什么樣的系統(tǒng)，它是我們體內(nèi)雖然說，看不見，但是它在人體內(nèi)，還是很重要的一個(gè)系統(tǒng)，它主要起到的作用，第一個(gè)就是幫助我們體內(nèi)，來對(duì)抗外面的一些細(xì)菌病毒，這些會(huì)侵害我們機(jī)體的一些物質(zhì)，另外一個(gè)方面，它還幫助我們把一些壞死的或者是老化的一些細(xì)胞給清除掉。所以免疫方面是很重要的一個(gè)系統(tǒng)，紅斑狼瘡的病人他為什么會(huì)得病，就是因?yàn)槲覀兠庖呦到y(tǒng)出問題了，我們有一部分免疫功能，它把我們自己的細(xì)胞和組織，當(dāng)作外來的壞東西來進(jìn)行攻擊，就好像打內(nèi)戰(zhàn)一樣的，我們體內(nèi)就產(chǎn)生了異常，沒有硝煙的內(nèi)戰(zhàn)，隨著戰(zhàn)爭(zhēng)的持續(xù)，我們身體各個(gè)系統(tǒng)，就慢慢的都成了它的戰(zhàn)場(chǎng)，免疫系統(tǒng)為什么會(huì)出問題，可能是因?yàn)橐恍└腥镜囊蛩兀€有一些生化的刺激，比如說一些紫外線或者是像苯元素的刺激，誘導(dǎo)我們免疫功能出問題而導(dǎo)致紅斑狼瘡。

  

  01:29
  萬琦兵 副主任醫(yī)師武漢市第一醫(yī)院

  2019-02-28 3012次

• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡病因

  是自身免疫性疾病的原型，它的病因主要在兩個(gè)方面，一個(gè)是基因遺傳，當(dāng)然這是個(gè)遺傳傾向性的疾病，基因是有關(guān)系的，這個(gè)遺傳背景，那么實(shí)際上是還要在，第二個(gè)原因是在周圍環(huán)境，周圍環(huán)境，包括生物物理化學(xué)因素的一個(gè)，在基因的相互作用下，才導(dǎo)致這個(gè)疾病，這個(gè)病因從目前來講，還不是十分清楚，但是他這個(gè)發(fā)病機(jī)制，是通過自身免疫反應(yīng)，抗原抗體復(fù)合物，沉積在相應(yīng)的組織器官引起相應(yīng)主體的損害，這個(gè)發(fā)病機(jī)理是清楚的，主要是這個(gè)特點(diǎn)，它這個(gè)病理性質(zhì)，就是自身免疫性疾病。

  

  01:05
  黃安斌 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-25 6348次

• 系統(tǒng)性硬化病的病因有哪些？
  一般來說，目前系統(tǒng)性硬化病病因尚不十分清楚，一般認(rèn)為與以下一些因素有關(guān)：一，遺傳：尚不十分肯定，有研究顯示，與HLA-2類基因相關(guān)。二，環(huán)境因素：目前已經(jīng)明確，一些化學(xué)物質(zhì)如長(zhǎng)期接觸聚氯乙烯、有機(jī)溶劑、環(huán)氧樹脂、L色氨酸、博來霉素、等可誘發(fā)硬皮樣皮膚改變與內(nèi)臟纖維化。該病在煤礦、金礦和與硅石塵埃相接觸的人群中發(fā)病率較高，這些都提示系統(tǒng)性硬化病的病因中，環(huán)境因素占有很重要地位。3．性別：本病育齡婦女發(fā)病率明顯高于男性，故雌激素與本病發(fā)病可能有關(guān)。4．免疫異常：系統(tǒng)性硬化病存在廣泛的免疫異常。移植物抗宿主病可誘發(fā)硬皮樣改變，提示與免疫異常有關(guān)。近年的研究發(fā)現(xiàn)，提示病毒抗原與自身抗原的交叉反應(yīng)促使本病的發(fā)生，因此可能與感染有關(guān)?？梢姡到y(tǒng)性硬化病可能是在遺傳基礎(chǔ)上反復(fù)慢性感染導(dǎo)致自身免疫性疾病，最后引起的結(jié)締組織代謝及血管異常。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:55”
  徐亞光 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-08 1559次

• 系統(tǒng)性硬化病的原因
  系統(tǒng)性硬化病系統(tǒng)性硬化病又稱硬皮病，是一種原因不明臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征也可影響內(nèi)臟的全身性疾病。本病發(fā)病高峰年齡為35到50歲病因，可能與遺傳，環(huán)境因素，雌激素和免疫異常有關(guān)，發(fā)病機(jī)制尚不清楚。目前認(rèn)為是由于免疫系統(tǒng)功能失調(diào)，分泌多種自身抗體，細(xì)胞因子等引起血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷和活化，進(jìn)而刺激成纖維細(xì)胞合成膠原的功能異常，導(dǎo)致血管壁和組織的纖維化。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:01”
  袁玉飛 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-02 1648次

• 局限性硬皮病是系統(tǒng)性硬化病嗎
  病情分析：局限性硬皮病是屬于硬皮病中的其中一種類型，硬皮病是以彌漫性或者局限性皮膚增厚和纖維化為特征，并且可以累及全身多系統(tǒng)、多臟器的一種慢性自身免疫性疾病，包含有局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬化病，局限性者大多數(shù)患者癥狀輕微，預(yù)后良好。意見建議：當(dāng)然，患者也要注意，加強(qiáng)日常生活的護(hù)理，還要注意定期隨診。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-20 2003次

• 系統(tǒng)性硬化癥腎損害怎么回事
  系統(tǒng)性硬化癥腎臟受累比例大概是 10%到 80%不等，與本病直接相關(guān)的腎損害可以分為急性和慢性兩種表現(xiàn)，急性者往往早期突然起病，迅速進(jìn)展至惡性高血壓和進(jìn)行性腎功能不全，稱為硬皮病腎危象，慢性者在系統(tǒng)性硬化癥起病兩到三年以后，逐漸緩慢出現(xiàn)蛋白尿、高血壓及腎功能不全等。
  高振宇 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-21 1601次

• 系統(tǒng)性硬化病的皮膚表現(xiàn)
  系統(tǒng)性硬化癥的皮膚受累，通常從手指以及面部出現(xiàn)逐漸向軀干蔓延，典型的皮膚病分為三個(gè)時(shí)期；第一，水腫期，皮膚多為無痛性的，非凹陷性水腫，有繃緊的感覺，手指常常為臘腸指樣改變，伴有晨僵也可以出現(xiàn)關(guān)節(jié)的疼痛。第二，硬化期，這時(shí)期患者的皮膚增厚變硬，有如皮革樣的改變，緊貼于皮下組織不能提起，有蠟樣的光澤。第
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-05-20 731次

• 系統(tǒng)性硬化病傳染嗎
  系統(tǒng)性硬化不是傳染病，是不具備傳染性的，本病是一種病因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響內(nèi)臟包括心、肺和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病，是不具備傳染性的。但是有一定的遺傳傾向，受累組織廣泛的血管病變、膠原增殖、纖維化是本病的病理特點(diǎn)，本病的預(yù)后與其臨床分型、內(nèi)臟受損程度
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

  2022-01-21 84次