首先,這個(gè)地中海型貧血又是珠蛋白生成障礙性貧血,原稱(chēng)就是海洋性貧血。它是一種遺傳性的溶血性貧血,由于遺傳的基因缺陷,導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或不足,而導(dǎo)致的貧血或者是病理的狀態(tài),源于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈的類(lèi)型數(shù)量以及臨床癥狀的變異性出現(xiàn)比較大的情況。
對(duì)于血常規(guī)的檢查,它早期可以呈現(xiàn)一個(gè)小細(xì)胞、低色素性貧血、紅細(xì)胞大小不等、中央淡染區(qū)擴(kuò)大,出現(xiàn)異形靶形碎片的紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞以及嗜多染色紅細(xì)胞和赫恩茲小體等網(wǎng)織紅細(xì)胞是正常。