?Marcus.Gunn綜合癥可能是由于先天異?;虿±砬闆r,翼外肌和提上瞼肌的神經(jīng)支配發(fā)生中樞性或神經(jīng)核下性的神經(jīng)纖維連接異常所致。
臨床表現(xiàn)有:Marcus.Gunn綜合癥是一種三叉神經(jīng)和動(dòng)眼神經(jīng)的連帶運(yùn)動(dòng),是臨床上罕見的遺傳病,一般男性為多。典型的改變?yōu)閺埧诨蚴窍骂M移向?qū)?cè),咀嚼等動(dòng)作時(shí)出現(xiàn)患側(cè)眼上瞼上提,順目眼球順動(dòng)、瞼裂擴(kuò)大為特征可有先天性上瞼下垂,左眼受累多于右眼。此外可有牙釉質(zhì)發(fā)育不良,隱睪和癲癇等等。