新生兒肛門(mén)閉鎖癥又稱鎖肛,無(wú)肛門(mén)癥,該病是常見(jiàn)的先天性消化道畸形。可能是由于肛管兒發(fā)展不全,消化道至止于直腸。直腸與肛門(mén)之間沒(méi)有連接等因素引起。
按閉鎖盲端與正常肛門(mén)處皮膚間的距離分為低、中、高位三種,先天性肛門(mén)直腸發(fā)育畸形較多見(jiàn),其中主要是指先天性的直腸肛門(mén)閉鎖,特別是新生兒最常見(jiàn)的畸形之一。
直腸肛門(mén)閉鎖的發(fā)病率1500到3000個(gè)活產(chǎn)嬰兒中就有一例,男嬰多見(jiàn),對(duì)于先天性肛門(mén)閉鎖的治療均以手術(shù)為主。