新生兒肛門閉鎖癥又稱鎖肛,無肛門癥,該病是常見的先天性消化道畸形。可能是由于肛管兒發(fā)展不全,消化道至止于直腸。直腸與肛門之間沒有連接等因素引起。
按閉鎖盲端與正常肛門處皮膚間的距離分為低、中、高位三種,先天性肛門直腸發(fā)育畸形較多見,其中主要是指先天性的直腸肛門閉鎖,特別是新生兒最常見的畸形之一。
直腸肛門閉鎖的發(fā)病率1500到3000個(gè)活產(chǎn)嬰兒中就有一例,男嬰多見,對(duì)于先天性肛門閉鎖的治療均以手術(shù)為主。
新生兒肛門閉鎖癥又稱鎖肛,無肛門癥,該病是常見的先天性消化道畸形。可能是由于肛管兒發(fā)展不全,消化道至止于直腸。直腸與肛門之間沒有連接等因素引起。
按閉鎖盲端與正常肛門處皮膚間的距離分為低、中、高位三種,先天性肛門直腸發(fā)育畸形較多見,其中主要是指先天性的直腸肛門閉鎖,特別是新生兒最常見的畸形之一。
直腸肛門閉鎖的發(fā)病率1500到3000個(gè)活產(chǎn)嬰兒中就有一例,男嬰多見,對(duì)于先天性肛門閉鎖的治療均以手術(shù)為主。
以上內(nèi)容僅供參考
健康自測(cè)大全 健康早知道
專業(yè)醫(yī)學(xué)量表 專業(yè)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)
掃碼關(guān)注完成健康自測(cè)