重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)是部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕等。眼肌型重癥肌無力患者主要表現(xiàn)是眼瞼下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活。
眼肌型重癥肌無力患者中,10%至20%是可治愈的,可以自己治愈。20%至30%始終局限于眼外肌,而在其余的50%至70%中,絕大多數(shù)患者可能在起病三年內(nèi)逐漸累及延髓和肢體肌肉發(fā)展成全身型重癥肌無力。