?混合性結締組織病是同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡,系統(tǒng)性硬化多發(fā)性肌炎和類風濕關節(jié)炎臨床特征的重疊綜合征。
診斷包括主要標準,肌炎,肺部受累,雷諾現象或者食管蠕動功能降低,手腫脹和手指硬化,抗u1rnp抗體陽性,以及抗SM抗體陰性。
次要標準,包括脫發(fā),白細胞減少,貧血,心包炎關節(jié)炎,三叉神經病變,頰部紅斑,血小板減少,肌炎,手背腫脹,符合四個主要標準,伴有抗u1rnp抗體的高度升高,便可以診斷。
?混合性結締組織病是同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡,系統(tǒng)性硬化多發(fā)性肌炎和類風濕關節(jié)炎臨床特征的重疊綜合征。
診斷包括主要標準,肌炎,肺部受累,雷諾現象或者食管蠕動功能降低,手腫脹和手指硬化,抗u1rnp抗體陽性,以及抗SM抗體陰性。
次要標準,包括脫發(fā),白細胞減少,貧血,心包炎關節(jié)炎,三叉神經病變,頰部紅斑,血小板減少,肌炎,手背腫脹,符合四個主要標準,伴有抗u1rnp抗體的高度升高,便可以診斷。
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