用于血栓,栓塞性疾病及缺血性心臟病,具有抗血栓形成作用,雙嘧達莫抑制血小板聚集,可抑制血小板釋放高濃度的五十毫克每毫升。
作用機制可能為抑制血小板上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度0.5-1.9毫克,抑制呈劑量依賴性,局部腺苷濃度增高作用于血小板的a2受體,刺激腺苷酸環(huán)境化酶,使血小板內環(huán)磷脂腺苷增多,通過這一途徑,血小板活化因子,膠原和二磷酸腺苷等刺激引起血小板聚集受到抑制,抑制各種組織中的磷酸二酯酶,治療濃度抑制磷酸二酯酶對camp。
用于血栓,栓塞性疾病及缺血性心臟病,具有抗血栓形成作用,雙嘧達莫抑制血小板聚集,可抑制血小板釋放高濃度的五十毫克每毫升。
作用機制可能為抑制血小板上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度0.5-1.9毫克,抑制呈劑量依賴性,局部腺苷濃度增高作用于血小板的a2受體,刺激腺苷酸環(huán)境化酶,使血小板內環(huán)磷脂腺苷增多,通過這一途徑,血小板活化因子,膠原和二磷酸腺苷等刺激引起血小板聚集受到抑制,抑制各種組織中的磷酸二酯酶,治療濃度抑制磷酸二酯酶對camp。
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