運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因尚未明了，選擇性侵犯脊髓的前角細(xì)胞、腦干的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元以及皮質(zhì)錐體細(xì)胞和錐體束的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。
最常見(jiàn)的兼有上運(yùn)動(dòng)以及下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損的體征。最主要的表現(xiàn)就是肌無(wú)力，肌萎縮，還有錐體束征等。臨床上基本會(huì)分為四型：
第一種是最常見(jiàn)的肌萎縮性側(cè)索硬化，首發(fā)癥狀常常是手指運(yùn)動(dòng)不靈活，以及力量減弱，隨之手部的小肌肉，比如像大小魚(yú)際肌都會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮的情況，和肌束顫動(dòng)的情況。
第二種是進(jìn)行性脊肌萎縮癥，一般在三十歲以后出現(xiàn)，男性多見(jiàn)。也表現(xiàn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，表現(xiàn)為肌無(wú)力、肌萎縮以及肌束顫動(dòng)等。
第三種是進(jìn)行性延髓麻痹，這種情況進(jìn)展比較快，預(yù)后不良。常在一到三年就會(huì)出現(xiàn)呼吸肌麻痹和肺感染。
第四種為原發(fā)性側(cè)索硬化，這種情況比較少見(jiàn)，首發(fā)的癥狀多數(shù)是雙下肢的對(duì)稱性強(qiáng)直性無(wú)力。
