一般來說,得看各個(gè)學(xué)校的具體政策和規(guī)定,一般來說,如果患者只是出現(xiàn)單純的面部的,或者是眼瞼部肌肉的張力問題,那么這些患者一般來說對日常生活的影響不大的,一般來說是不會(huì)被學(xué)校拒收的。但是如果患者是因?yàn)槌霈F(xiàn)了腦癱或者其他的一些疾病,像遺傳性的疾病導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的嚴(yán)重障礙,比如出現(xiàn)了痙攣或者收縮以及出現(xiàn)這種痙攣性的斜頸,會(huì)嚴(yán)重影響患者日常生活以及學(xué)習(xí)的話,那么有可能會(huì)被學(xué)校拒收,但是具體情況得結(jié)合每個(gè)學(xué)校的具體政策。
肌張力障礙會(huì)被高校拒收嗎
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙吃藥有效嗎?一般得了肌張力障礙,一開始我們都會(huì)給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物,控制肌張力增高的一些藥,這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話,他通過吃藥之后,他就會(huì)得到明顯的改善;有些比較重的患者,他可能光單純吃藥就控制不了,需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥,我們不能夠一概而論,剛開始癥狀比較輕的時(shí)候,肯定是要通過藥物治療,并且這個(gè)藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會(huì)逐漸地變?nèi)?,那么這時(shí)候我們就需要,采取其他一系列的治療。01:10
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肌張力障礙肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn),根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位,比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個(gè)以上相鄰的部位,另外,全身性肌張力障礙會(huì)累及至少一個(gè)階段,產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙,往往是散發(fā),考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙,有明確的病因,一般可以見于感染,比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病,像肝豆?fàn)詈俗冃?、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒,還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病,都有可能會(huì)導(dǎo)致肌張力障礙。語音時(shí)長 1:39”
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙是否會(huì)遺傳得看患者的具體情況,有一些病因不是很明確的特發(fā)性的肌張力障礙可能與遺傳有關(guān),比如說有一些是常染色體的顯性遺傳,或者常染色體隱性遺傳,以及有一些是和x染色體異常有關(guān)系,這些因素可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)遺傳;比如亨廷頓舞蹈癥,變形性肌張力障礙,多巴反應(yīng)性肌張力障礙,進(jìn)行性核上性的麻痹,少見的一些帕金森病或者肌張力障礙伴有遺傳變性疾病,這些患者可能是遺傳的;還有一些患者是繼發(fā)性因素導(dǎo)致的肌張力障礙,比如藥物中毒導(dǎo)致的肌張力障礙,或者是顱內(nèi)的血管病變,顱腦的外傷,代謝疾病導(dǎo)致的肌張力障礙,這些患者是不會(huì)遺傳的。語音時(shí)長 01:15”
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說有一些特定的疾病,例如說家族性肌無力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現(xiàn)肌無力的情況,晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力,導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌張力障礙是腦癱嗎病情分析:肌張力障礙并不能診斷為腦癱,除了腦癱以外,其他的一些疾病也有可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)肌張力障礙,比如說重型顱腦損傷以后的患者,往往存在于肌張力過低或者肌張力亢進(jìn)的情況,但并不屬于腦癱的范疇。意見建議:因此像這樣的情況,還是應(yīng)該去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,請醫(yī)生當(dāng)面判斷一下,目前造成出現(xiàn)肌張力障礙的原因,并且做有針對性的治療。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯,休息或安靜時(shí)減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: