一般來說,得看各個學(xué)校的具體政策和規(guī)定,一般來說,如果患者只是出現(xiàn)單純的面部的,或者是眼瞼部肌肉的張力問題,那么這些患者一般來說對日常生活的影響不大的,一般來說是不會被學(xué)校拒收的。但是如果患者是因為出現(xiàn)了腦癱或者其他的一些疾病,像遺傳性的疾病導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的嚴(yán)重障礙,比如出現(xiàn)了痙攣或者收縮以及出現(xiàn)這種痙攣性的斜頸,會嚴(yán)重影響患者日常生活以及學(xué)習(xí)的話,那么有可能會被學(xué)校拒收,但是具體情況得結(jié)合每個學(xué)校的具體政策。
肌張力障礙會被高校拒收嗎
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙吃藥有效嗎?一般得了肌張力障礙,一開始我們都會給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物,控制肌張力增高的一些藥,這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話,他通過吃藥之后,他就會得到明顯的改善;有些比較重的患者,他可能光單純吃藥就控制不了,需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥,我們不能夠一概而論,剛開始癥狀比較輕的時候,肯定是要通過藥物治療,并且這個藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會逐漸地變?nèi)?,那么這時候我們就需要,采取其他一系列的治療。01:10
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肌張力障礙肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征,具有不自主性和持續(xù)性的特點,根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位,比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個以上相鄰的部位,另外,全身性肌張力障礙會累及至少一個階段,產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙,往往是散發(fā),考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙,有明確的病因,一般可以見于感染,比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病,像肝豆?fàn)詈俗冃?、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒,還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病,都有可能會導(dǎo)致肌張力障礙。語音時長 1:39”
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肌張力障礙腰腿痛嗎肌張力障礙的患者,如果是出現(xiàn)在腰背部,有一些患者可能是因為腰椎病或者腰肌勞損導(dǎo)致患者出現(xiàn)腰部的肌張力障礙,患者可能會出現(xiàn)腰腿部的疼痛不適,尤其是有一些存在腰椎病導(dǎo)致椎間盤突出或者椎管狹窄的患者,那么有可能會對馬尾神經(jīng)造成壓迫,導(dǎo)致患者出現(xiàn)腿部的疼痛,麻木等癥狀。一般來說,如果是因為腰椎病導(dǎo)致的腿部疼痛,麻木,一般可以做腰椎的磁共振,可以明確診斷,有一些患者如果合并有椎體滑脫,椎管明顯的狹窄,可能還需要進(jìn)行手術(shù)治療,如果不需要進(jìn)行手術(shù)治療的患者,可以應(yīng)用肌松類的藥物進(jìn)行治療。語音時長 01:12”
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說有一些特定的疾病,例如說家族性肌無力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現(xiàn)肌無力的情況,晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力,導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌張力障礙會加深嗎病情分析:肌張力障礙的患者,如果沒有得到及時有效的治療,即病情可能會逐漸的加重,從而導(dǎo)致原有的肌張力功能障礙,障礙的程度會不斷的加深,給后期的治療帶來很大的困難。意見建議:建議有肌張力功能障礙的患者,早期選擇各種方式進(jìn)行積極主動主動的進(jìn)行治療,比如說可以通過服用一些藥物來幫助降低肌張力,還可以通過康復(fù)功能鍛煉,有效的改善機(jī)體的運動功能。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: