融合腎并非是遺傳性的疾病,與基因關(guān)系不大。主要還是在胚胎發(fā)育時(shí)期雙腎分化產(chǎn)生了發(fā)育異常,導(dǎo)致沒(méi)有完全分開(kāi),兩腎部分或完全的融合在一起。通常是由于查體時(shí)發(fā)現(xiàn),也有一部分患者由于腎臟融合之后,造成了尿道梗阻,出現(xiàn)雙腎積水、輸尿管擴(kuò)張等情況,臨床有腰疼或者腰部的墜脹感、排尿困難、尿不盡的癥狀來(lái)就診時(shí)檢查發(fā)現(xiàn)。
絕大部分的融合腎僅有形態(tài)的異常,而腎功能是可以保持正常的,這時(shí)一般不需要特殊的處理。但是如果有嚴(yán)重的尿道梗阻,有雙腎積水受壓、腎盂擴(kuò)張,則建議根據(jù)外科評(píng)估,進(jìn)行手術(shù)矯形治療。