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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1619次

• 肌張力障礙吃藥有效嗎？

  一般得了肌張力障礙，一開始我們都會(huì)給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過吃藥之后，他就會(huì)得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開始癥狀比較輕的時(shí)候，肯定是要通過藥物治療，并且這個(gè)藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會(huì)逐漸地變?nèi)?，那么這時(shí)候我們就需要，采取其他一系列的治療。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 2513次

• 嗎丁啉會(huì)引起肌張力障礙嗎
  嗎丁啉如果應(yīng)用的大量導(dǎo)致中毒，有可能會(huì)使患者出現(xiàn)肌張力的障礙，如果患者在應(yīng)用嗎丁啉期間出現(xiàn)其張力的障礙，一般來說，我們一定要積極的尋找病因或者誘因。如果是因?yàn)殚L(zhǎng)期大量的服用嗎丁啉，一般來說，我們建議患者是需要停用這些藥物。一般來說，患者只要停用這種導(dǎo)致肌張力障礙的藥物，患者出現(xiàn)肌張力障礙的癥狀，是可以得到逐步的改善。一般來說，我們肌張力障礙，分為肌張力的增高以及肌張力的減低。肌張力增高主要見于是一些變性疾病，或者神經(jīng)系統(tǒng)的退行性變導(dǎo)致的肌張力的增高強(qiáng)直，而肌張力的減低主要是在這種代謝性疾病，比如說低鉀血癥，或者有一些是跟免疫有關(guān)，容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的減低。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1475次

• 頸椎病會(huì)引起肌張力障礙嗎
  頸椎病是否會(huì)引起肌張力障礙，得看患者的具體情況。那么有一些患者如果頸椎病非常的嚴(yán)重，存在椎間盤的突出或者是椎體滑脫，那么患者頸椎病會(huì)比較嚴(yán)重，有一些患者會(huì)出現(xiàn)肌肉的疼痛和僵硬感，那么這些患者可能會(huì)引起頸部肌肉的張力障礙，導(dǎo)致患者肌張力的增高。如果患者頸椎病不是很嚴(yán)重，那么有可能不會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的障礙，此外頸椎病往往會(huì)出現(xiàn)引起下肢的肌張力的增高，尤其是嚴(yán)重的頸椎病。一般來說如果頸椎對(duì)皮質(zhì)脊髓束造成壓迫，導(dǎo)致患者容易出現(xiàn)下肢的肌張力的增高，以及體格檢查的時(shí)候可以發(fā)現(xiàn)患者存在腱反射的活躍或者亢進(jìn)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1996次

• 吃什么藥會(huì)引起肌張力障礙
  肌張力障礙是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或者過度收縮引起的以肌張力異常的動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征，發(fā)病多與遺傳，感染，變性病，中毒，腦血管病等因素有關(guān)。服用吩噻嗪類藥物，丁酰苯類藥物，抗組胺類藥物常會(huì)引起藥物性肌張力障礙。
  鄒學(xué)公 主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-29 1601次

• 肌張力障礙怎么引起
  肌張力障礙具體引起的原因，由于其病因不同，可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型，對(duì)于原發(fā)性的肌張力障礙的患者來說，多數(shù)情況下是由于先天性遺傳因素所導(dǎo)致的，其中有一半是由于常染色體顯性遺傳導(dǎo)致，另外一半屬于常染色體隱性遺傳。而對(duì)于繼發(fā)性肌張力障礙的患者來說，則由于外傷，炎癥以及其他一些特殊原因，比如中毒等導(dǎo)致出現(xiàn)的。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-28 2002次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國(guó)虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯，休息或安靜時(shí)減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國(guó)虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次