地中海貧血是一種遺傳性的疾病,主要是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,患者非常容易發(fā)生溶血性的貧血。地中海貧血比較常見(jiàn)的兩個(gè)類(lèi)型是α地中海貧血和β地中海貧血,病情嚴(yán)不嚴(yán)重,需要視分型而定。
一般情況下,β地中海貧血,根據(jù)病情輕重的不同,可以分為三型,輕型的β地中海貧血不是特別嚴(yán)重,患者可以有輕度的貧血,或者是沒(méi)有癥狀,對(duì)于病人日常生活沒(méi)有任何的影響,只是在調(diào)查家族史的時(shí)候,有可能會(huì)發(fā)現(xiàn)患者存在著β地中海貧血。
而中間型的地中海貧血患者可以有輕度至中度的貧血,可以影響到日常生活,重型的地中海貧血往往是非常嚴(yán)重的,患者可以出現(xiàn)嚴(yán)重的貧血,還可以有肝脾腫大,黃疸,并且可以有發(fā)育不良的表現(xiàn)。