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• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病因

  系統(tǒng)性紅斑狼瘡，剛才跟大家說的，主要就是我們體內(nèi)的免疫功能，出現(xiàn)了問題，免疫功能它是一個(gè)什么樣的系統(tǒng)，它是我們體內(nèi)雖然說，看不見，但是它在人體內(nèi)，還是很重要的一個(gè)系統(tǒng)，它主要起到的作用，第一個(gè)就是幫助我們體內(nèi)，來對抗外面的一些細(xì)菌病毒，這些會侵害我們機(jī)體的一些物質(zhì)，另外一個(gè)方面，它還幫助我們把一些壞死的或者是老化的一些細(xì)胞給清除掉。所以免疫方面是很重要的一個(gè)系統(tǒng)，紅斑狼瘡的病人他為什么會得病，就是因?yàn)槲覀兠庖呦到y(tǒng)出問題了，我們有一部分免疫功能，它把我們自己的細(xì)胞和組織，當(dāng)作外來的壞東西來進(jìn)行攻擊，就好像打內(nèi)戰(zhàn)一樣的，我們體內(nèi)就產(chǎn)生了異常，沒有硝煙的內(nèi)戰(zhàn)，隨著戰(zhàn)爭的持續(xù)，我們身體各個(gè)系統(tǒng)，就慢慢的都成了它的戰(zhàn)場，免疫系統(tǒng)為什么會出問題，可能是因?yàn)橐恍└腥镜囊蛩?，還有一些生化的刺激，比如說一些紫外線或者是像苯元素的刺激，誘導(dǎo)我們免疫功能出問題而導(dǎo)致紅斑狼瘡。

  

  01:29
  萬琦兵 副主任醫(yī)師武漢市第一醫(yī)院

  2019-02-28 3005次

• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡病因

  是自身免疫性疾病的原型，它的病因主要在兩個(gè)方面，一個(gè)是基因遺傳，當(dāng)然這是個(gè)遺傳傾向性的疾病，基因是有關(guān)系的，這個(gè)遺傳背景，那么實(shí)際上是還要在，第二個(gè)原因是在周圍環(huán)境，周圍環(huán)境，包括生物物理化學(xué)因素的一個(gè)，在基因的相互作用下，才導(dǎo)致這個(gè)疾病，這個(gè)病因從目前來講，還不是十分清楚，但是他這個(gè)發(fā)病機(jī)制，是通過自身免疫反應(yīng)，抗原抗體復(fù)合物，沉積在相應(yīng)的組織器官引起相應(yīng)主體的損害，這個(gè)發(fā)病機(jī)理是清楚的，主要是這個(gè)特點(diǎn)，它這個(gè)病理性質(zhì)，就是自身免疫性疾病。

  

  01:05
  黃安斌 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-25 6338次

• 系統(tǒng)性硬皮病病因
  系統(tǒng)性硬皮病的病因目前沒有完全研究清楚，可能與細(xì)菌或病毒的感染、環(huán)境因素、女性雌激素、自身免疫功能紊亂、遺傳等多種因素相關(guān)?？赡苁窃谝欢ㄟz傳背景下，由于感染、環(huán)境、自身免疫異常等多種因素引起的。顯微鏡下發(fā)現(xiàn)硬皮病的病變主要是結(jié)締組織及血管異常，表現(xiàn)在皮膚和臟器的纖維化，血管收縮、舒張功能異常，出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象及血管管腔狹窄，甚至阻塞。也有人認(rèn)為，硬皮病發(fā)生的原因是原發(fā)性結(jié)締組織異常伴有纖維母細(xì)胞異常增殖所導(dǎo)致的。
  語音時(shí)長 01:13”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-04-15 1346次

• 系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬化癥也稱為系統(tǒng)性硬皮病，以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變特點(diǎn)為皮膚纖維增生的血管洋蔥皮樣改變，最終導(dǎo)致皮膚硬化血管缺血等病，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。除皮膚受累外，也可以影響內(nèi)臟如心肺和消化道等器官，作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體，抗著絲點(diǎn)抗體等自身抗體，本病女性多見，發(fā)病率約為男性的四倍，兒童相對少見。
  語音時(shí)長 1:09”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-13 10777次

• 怎么確診系統(tǒng)性硬皮病
  病情分析：系統(tǒng)性硬皮病的確診主要是有賴于臨床癥狀以及相關(guān)的輔助檢查等，比如患者存在有皮膚黏膜的，逐步硬化以及纖維化，伴有雷諾現(xiàn)象，肺間質(zhì)病變。再結(jié)合病理學(xué)檢查，胸部CT檢查和相關(guān)的自身抗體等的檢測，就可以進(jìn)行診斷。意見建議：系統(tǒng)性硬皮病在治療方面，主要是對癥治療。如果出現(xiàn)了重要臟器受累及的情況，一般是需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，聯(lián)合免疫抑制劑的。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-11-30 1002次

• 什么叫系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚，纖維化為主，并累及血管和內(nèi)臟器官的，自身免疫性疾病，本病輕重，變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，又稱肢端型系統(tǒng)性硬皮病，這類患者往往早出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，另一部分患者有廣泛的皮損并累及內(nèi)臟器官，這個(gè)稱為彌漫性系統(tǒng)硬化癥。
  張克 主治醫(yī)師石家莊市第五醫(yī)院

  2018-12-06 1802次

• 系統(tǒng)性硬皮病的表現(xiàn)
  系統(tǒng)性硬皮病有多種臨床表現(xiàn)：1、前驅(qū)癥狀，大多數(shù)患者會有雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、不規(guī)則發(fā)熱等。2、皮膚癥狀，發(fā)病常自手、足和面部開始，逐漸擴(kuò)展至前臂、軀干等處，呈對稱性。局部可先有紅斑腫脹，繼而發(fā)展為皮膚堅(jiān)實(shí)發(fā)亮，灰黃色似蠟樣，可有色素異常和毛細(xì)血管擴(kuò)張。面部表情喪失呈假面具樣，口唇變薄且收縮呈放
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

  2021-12-17 152次

• 系統(tǒng)性硬皮病的分期
  系統(tǒng)性硬皮病在臨床上主要是分為三期。分為水腫期、硬化期以及萎縮期。水腫期，皮膚緊張變厚，皺紋消失，膚色蒼白或者淡黃，皮溫偏低，呈非凹陷性水腫，指端型水腫常從手、足、面部開始，向上肢、頸部、肩部等處蔓延，在彌漫型中則往往由軀干部先發(fā)病然后向四周擴(kuò)展。進(jìn)入硬化期，皮膚變硬，表面有蠟樣的光澤，不能夠用手指
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

  2022-05-24 118次